【職務名稱】 計畫研究助理一名 【職務說明】 1. 於全國收案場域使用量測設備收集長輩之人體計測數據 2. 協助文獻探討及資料分析、建置資料庫 3. 協助計畫行政工作（財務、辦理學研活動與會議、會議紀錄及成果報告彙整） 4. 其他交辦事務 【應徵條件】 1. 復健醫學、醫學工程、長期照顧、或公共衛生相關系所學士或碩士以上學歷（含應屆畢業生） 2. 具資料處理與統計分析之能力或相關經驗者尤佳 3. 對內、對外具溝通協調能力，細心負責、敬業樂群 4. 須能配合國內出差 【上班地點】 1. 國立陽明交通大學ICF暨輔助科技研究中心（位於台北榮總身障重建中心大樓地下一樓） 2. 各縣市收案場域（以國內出差方式派駐工作） 【工作待遇】 依國家衛生研究院計畫下人員薪資標準，學士學歷35,110元以上，碩士學歷40,200元以上，實際薪資依個人學經歷核定。 【應徵方式】 意者請備妥下列資料e-mail 至 skylerhjchen@nhri.edu.tw 信件主旨請註明：應徵高齡中心人體計測計畫研究助理- 姓名 1. 個人履歷 (請附照片)及自傳 2. 學經歷證明影本 3. 其他有利於申請本職缺相關資料 ※資料審查合格者將通知面試，不合者恕不函覆及退件 洽詢電話：037-206-166 分機51007 陳博士

【工作內容】 1. 中高齡調查與長照相關計畫執行與管理。 2. 資料整合與分析、撰寫計畫報告和成果發表。 3. 其他臨時交辦事項。 【資格需求】 1. 具博士學位，統計、公共衛生(包含流行病學、生物統計、衛生政策、醫務管理)、資料科學、社會心理、社會福利等相關系所。 2. 具熱忱、良好溝通能力、積極負責。 3. 具健康資料庫應用經驗、熟悉大數據分析技術者尤佳。 【上班地點】 國家衛生研究院國家高齡醫學暨健康福祉研究中心 【工作待遇】 依國家衛生研究院計畫下博士後研究員工作酬金標準表 博士後研究員薪資：60,690元以上 (實際薪資依個人年資經驗核定) 【預計開始上班日期】 即日起 【聘任期間】：一年一聘，可多年期。 【檢附資料】 1. 履歷表(含照片、註明日間聯繫電話及E-mail)、自傳。 2. 學歷證明文件和其他有利於審查資料(著作列表、專題或論文摘要等)。 3. 2位推薦人聯絡方式(請提供姓名、職稱、與被推薦人關係、聯絡方式，不需推薦函)。 【應徵方式】 1. 將需檢附之資料彙整成PDF檔，email至peichun.chen@nhri.edu.tw陳培君老師收。主旨請標明應徵博士後研究員-姓名。 2. 符合者邀請面談，不合者恕不退件、不另行通知。

1.參與任務型整合性新藥研發計畫 2.建立新穎藥物研發技術平台

1. 生物製劑廠大廳櫃檯輪值。 2. 生物製劑廠公文收發及各類公文傳遞。 3. 行政文書處理、文件掃檔、歸檔整理及各類行政庶務等。 4. 其他主管交辦事項。

1. 執行凍結乾燥卡介苗產品線相關作業，包含各類型品質事件處理。 2. 執行各產品線動態環境監測報告審閱、年度趨勢分析。 3. 執行上市產品封緘檢驗等相關作業。 4. 襄助品質系統檢討作業、產品品質回顧及汙染管制策略資料彙整。 5. 襄助GMP 廠文件管理系統等相關作業，包含文件管理、列印、批號發放、回收及電腦化系統確效等相關作業。 6. 主管其他交辦事項。

1. 一、二廠資、通訊系統及製程自動化系統建置及建廠完工後之操作維護。 2. AutoWeb/FlowMaster EIP系統分析、開發、測試及現有專案升版。 3. 執行電腦化確效相關業務及協同各項相關資訊專案的規劃與推動。 4. OpenText Documentum 文件管理系統及設備校正預防管理系統維護及問題排除。 5. 建立並修改有關PIC/S GMP、GDP及SOP等相關品質文件（含二廠）。 6. 協助一般行政業務及廠務請購。 7. 配合本院資訊中心資安內外部稽核、執行院區規範資安政策。 8. 協助二廠資訊機房細部設計等事宜。 9. 執行主管交辦業務。

1. 執行工廠廠務相關作業如：水(純水、注射用水)系統、純蒸氣、空調（含無塵室空調）系統、弱電、電力、消防、氣體（含壓縮及製程氣體）、門禁管制、設施監控、潔淨系統、自動化控制系統、廢水等設備、系統之檢修、維護、保養、確效、校正、驗證、請採購及廢棄物處理及清運等相關作業。 2. 生物製劑二廠興建工程細部設計、設備採購、確校驗證等相關事宜。 3. 建立並修改PIC/S GMP、GDP及SOP等相關品質文件。 4. 協助執行勞工安全衛生法規消防法規等相關工作。 5. 執行廠務一般行政及配合廠務室值班業務 6. 主管其他交辦事項。

1.GMP設備確效/驗證作業(支援系統確效、設備確效、製程確效等)、檢驗量具內外校驗之執行，校驗紀錄更新與維護，校驗報告撰寫與審閱。 2.量測儀器設備之請購、管理、停用與報廢。 3.校驗/確效計劃、允收標準或相關規範品質文件制定修訂。 4.儀器校驗/設備確效異常調查、原因分析、結果報告、進度追蹤回報。 5.協助廠內相關確效活動，負責審閱/修訂/撰寫確效報告。 6.支援工作任務輪調，及其他主管交辦事項。

1. 執行EMCPM校正電子化系統相關作業。 2. 執行二廠文件審閱作業。 3. 執行品質系統檢討作業、襄助產品品質回顧及汙染管制策略資料彙整。 4. 各類型品質事件處理。 5. 執行全廠內部稽核計畫擬定、稽核員資格評定、總表管理案件追蹤等作業。 6. 主管其他交辦事項。

1. 執行抗蛇毒血清純化作業 2. 執行無菌製劑充填作業 3. 執行GMP相關製程作業 4. 協助製程相關原物料及耗材準備 5. 協助製程器械之清洗及準備 6. 協助製程區環境清潔維護 7. 協助製程設備維護、校驗及驗證 8. 協助設備及製程相關文件(例如標準作業程序書SOP及原物料規格書等)之撰寫 9. 其他主管交辦事項。