大安聯合醫事檢驗所

一、工作內容 1. GC/MS＆LC-MS/MS 檢驗品項研發（Method Development） A. 依臨床或研究需求，規劃並建立新檢測項目（如：藥物濃度、毒物、代謝物、荷爾蒙、環境暴露相關標的物等）。 B. 設計並優化前處理流程（蛋白質沉澱、固相萃取 SPE、液液萃取、稀釋注射等），評估回收率與基質效應。 C. 建立並優化色譜條件與質譜參數（欄管型號與長度、流速、梯度條件、離子化模式、MRM/ SIM 轉換組、碰撞能量等）。 D. 進行方法學驗證（LOD/LOQ、線性範圍、準確度、精密度、特異性、擬真樣本回收率、基質效應、穩定性等），撰寫驗證報告。 E. 完成檢測方法之 SOP、驗證紀錄及相關文件，配合品質系統要求保存與更新。 F. 依 CAP／CLSI 或 ISO 相關指引，協助擬定品質控制策略及臨床決策值參考。 2. GC/MS＆LC-MS/MS 現有品項操作與維護（Routine Operation） A. 依既定 SOP 執行每日常規檢測，包括樣本前處理、上機分析、結果審閱與釋放。 B. 每日／每批次執行儀器校正（Calibration）與品管（QC），判讀 QC 趨勢，必要時啟動問題調查與修正措施。 C. 監控儀器狀況並執行例行保養（更換耗材、清潔離子源、調整真空系統等），必要時與原廠工程師協調維修。 D. 追蹤批次間／日內變異，處理異常結果（如 retention time 漂移、靈敏度下降、峰型異常、汙染等）。 E. 協助新進人員或技術員之操作訓練與技術移轉。 F. 配合內部及外部稽核（如 ISO 15189 / CAP 等），提供相關紀錄與技術說明。 二、學歷與專業背景 • 博士學歷（優先）： 醫學檢驗／醫技相關科系(優先) 化學、分析化學、環境工程、毒物學、生物醫學、藥學 • 碩士學歷（可）： 醫學檢驗／醫技相關科系(優先) 同上相關科系，具 GC/MS 或 LC-MS/MS 相關論文、研究或實務經驗者佳。 • 學士或專科學歷（可）： 若具數年以上 GC/MS、LC-MS/MS 實務操作經驗，或曾在實驗室擔任助理／技術員，主要負責相關儀器操作與前處理者亦可考慮。 三、實務經驗需求 A. 符合下列任一條件者為佳（可依實際情況標註必備／加分）： B. 具 GC/MS 或 LC-MS/MS 方法開發與驗證經驗（至少一套完整方法，包含前處理、線性、LOD/LOQ、精密度、回收率等）。 C. 曾在醫學檢驗所、毒物實驗室、制藥／檢驗公司或第三方實驗室中，負責 GC/MS 或 LC-MS/MS 常規檢測操作至少 1–2 年。 D. 曾獨立撰寫或參與撰寫 方法學驗證報告、SOP、風險評估、變更管理文件者。 E. 具 ISO 15189 或 ISO 15159 / 17025 品質管理系統環境的實務經驗者佳（曾參與認證準備、內部稽核、文件建置等）。 F. 若具 CAP 實驗室、臨床實驗室品質管理相關經驗，或熟悉 CLSI 指引者更佳。 四、專業能力與技能 A. 熟悉LC-MS/MS（液相層析串聯質譜）與GC/MS（氣相層析質譜）的基本原理與儀器架構。 B. 能獨立完成樣本前處理流程設計及優化，理解基質效應與內標準（Internal Standard）之應用。 C. 具良好的數據處理與判讀能力： 峰面積整合、校正曲線與相關係數檢查、結果換算與報告單位確認 能辨識異常峰型、干擾峰、共洗脫峰與儀器汙染等狀況 D. 熟悉實驗室安全操作規範及化學品管理，了解危害性化學品之標示、安全資料表（SDS）使用。 E. 具基本統計概念，能運用於方法驗證與品管（如 CV％、bias、回收試驗、精密度、趨勢圖觀察等）。 F. 可撰寫中、英文技術文件及簡易報告，配合對外單位或臨床醫師進行技術溝通者佳。 五、人格特質與工作態度 細心、穩定，對數據準確性與追根究柢有高度要求。 具主動解決問題與自學能力，遇到儀器或數據異常時能主動追查原因。 良好的團隊合作與溝通能力，能與品保、臨床醫師及其他部門協調。 能配合實驗室排班及急件需求，具時間管理能力與壓力調適能力。

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1.門診櫃臺及健檢作業。 2.生化、免疫檢驗作業。 3.血庫檢驗作業。 4.一般血液檢驗作業。 5.假日至衛生所支援抽血。 6.微生物及基因檢測。 醫事檢驗師是臨床醫學中不可或缺的一員，負責檢測和分析患者體內的生理指標，為醫生提供準確的診斷和治療建議。此職位在現代醫學發展中日益重要，未來的職業發展前景也很廣闊。 如果您符合以上要求並對該職位感興趣，請按照招聘文件的要求提交申請材料。我們期待您的加入！