生泰合成工業股份有限公司

公司創立於西元1982年，為専業藥品原料藥製造廠，1983年11月完成建廠，開始產銷救世濟人的藥品原料藥，本著「精誠務實、創新發展」的理念及「嚴謹細心、精益求精」的精神，從研發設計開始，歷經請採購以迄製造過程及銷售等等環節，皆依循既定程序及作業規範進行，實施全面品質管制，製造符合最先進cGMP標準的優良原料藥。
公司重視品質也重視安全，廠區設備配置井然有序，電力設施視實際需要採防爆系統，實施自動檢查作業管理，及定期與不定期的教育訓練，配合品質稽核制度，在安全確保中，落實公司「品質保證、安全第一」的品質政策。更基於地球只有一個，除重視品質及安全經營外，亦兼顧環保，因此除cGMP外，同時實施落實ISO 9001、ISO 14001及ISO 45001管理系統，產品因而能為Pfizer、Johnson＆Johnson、GlaxoSmithKline、Sanofi-Aventis、Wyeth、Astra-Zeneca等國際前十大藥廠所採用。
公司主要為有機合成之原料藥，以研發、產製、銷售人用原料藥為主要業務，而原料藥為藥品製劑中主要有效成分，可說是製劑廠之上游工業，屬技術層次較高之產業，為落實技術生根，公司特別注重產品研發與人才培育，每年投入大筆研發經費，除自行研究外，同時與相關技術單位，如：工研院、生技中心、各大専院校等合作，以提昇研發及技術開發能力，成為公司之競爭優勢。公司的人數與廠地面積雖不能與大型企業相較，然而麻雀雖小，五臟俱全，擁有完整的制度規章，各部門善盡其責，勞資雙方建立良好的溝通管道，以及健全的福利及良好的工作環境，形成一個和諧融洽的大家庭。公司產品百分之八十為外銷，銷售網遍及歐、美、亞洲、中東及南非等世界各國，在員工的努力與股東支持下，營業額及獲利均穩定成長，94年順利申請為上櫃生技類股，未來將繼續朝向研發新藥，產品國際化，使業績與獲利持續成長，為人類健康創造更美滿生活而努力。
生泰公司的榮耀：
84年
通過美國FDA嚴格查廠合格

87年
獲國家醫藥品質獎（整體藥廠類及單一藥品類），為國內唯一同獲兩項榮譽的原料藥廠

87年
通過ISO 9001品質管理系統驗證，為國內第一家原料藥廠獲得通過

88年
1.榮獲第二屆亞太跨世紀特優商品金寰獎 88年 3月 再度通過美國FDA嚴格查廠合格
2.榮獲經濟部中小企業創新研究獎
3.榮獲中華民國跨世紀十大傑出企業金鼎獎
4.榮獲亞太產業研究發展基金會主辦之第二屆小巨人獎

89年
1.通過ISO 9001環境管理系統驗證，為國內第一家藥廠獲得通過
2.獲選經濟部工業局績優ISO 14001示範推廣團隊

91年
1.通過2000年版ISO 9001品質系統驗證
2.榮獲經濟部主辦之第三屆工業永續精銳獎
3.榮獲經濟部中小企業處主辦之第十一屆國家磐石獎
4.國內第一家通過cGMP之原料藥廠

92年
榮獲行政院衛生署主辦之第三屆藥物科技研究發展獎

93年
1.再度榮獲經濟部第十一屆中小企業創新研究獎
2.通過OHSAS 14001職業安全衛生管理系統驗證
3.接受行政院衛生署階段性cGMP查廠合格之獎勵及表揚

94年
公司股票正式掛牌上櫃

96年
1.榮獲行政院環保署推動清淨家園全民運動計畫績效卓著表揚
2.通過行政院衛生署原料藥cGMP後續查廠
3.二項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠
4.榮獲經濟部標準局主辦之第八屆全國標準化獎
5.通過韓國國FDA第一次派員查廠

97年
1.通過美國FDA第三次派員查廠
2.通過匈牙利FDA第一次派員查廠

98年
1.通過行政院衛生署原料藥cGMP後續查廠
2.五項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠
3.榮獲行政院衛生署主辦之98年度藥物科技發展獎

99年
五項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠

100年
1.榮獲經濟部中小企業處舉辦之第18屆中小企業創新研究獎
2.三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠
3.榮獲國家生技醫療產業策進會舉辦之第8屆新創獎

101年
順利通過美國FDA第四次派員查廠合格

103年
1.榮獲經濟部工業局舉辦之103年度藥物科技研究發展獎
2.三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠

104年
獲日本PMDA 查廠通過二項產品；獲美國FDA 查廠通過；七項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；企業社會責任 (CSR) 通過驗證

105年
獲墨西哥政府COFEPRIS 查廠通過；五項產品通過行政院衛生署原料藥GMP查廠

106年
1.響應政府綠能政策，新建太陽能光電系統完成正式啟用
2.獲歐盟EDQM嚴格查廠通過
3.連續三年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮

107年
1.G廠擴建完成，通過TFDA GMP評鑑
2.獲日本PMDA 查廠通過二項產品
3.連續四年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮

108年
1.獲美國FDA 查廠通過
2.獲日本PMDA 查廠通過一項產品

109年
1.增加日本登錄DMF一項產品，合計MF已達22項。
2.增加額定資本額達陸億元。
3.與德國TRANSO-PHARM公司合作開發EPR及EPT低血壓與休克治療劑，並已順利完成DMF、CEP等登錄於歐、美、亞、非、澳各國。

110年
1.辦理現金增資壹億元，資本額達肆億零伍拾玖萬伍千伍佰元。
2.榮獲財團法人生技醫療科技政策研究中心之國家新創獎2021年度精進續獎。
3.增加日本登陸DMF一項產品。
4.增加韓國登陸DMF一項產品。

111年
1.增加美國登陸DMF一項產品。
2.依企業併購法辦理增資發行新股4,532,163股對價受讓生達化學製藥股份有限公司合成部門，資本額達肆億肆仟伍佰玖拾壹萬柒仟壹佰參拾元。
3.增加大陸登陸DMF一項產品。
4.通過衛生署福利部原料藥cGMP後續查廠及藥品優良運銷規範GDP符合評鑑。

112年
1.生達移轉藥品許可證14項及動物用藥品許可證5項。
2.D廠重建完成，通過TFDA GMP/GDP評鑑。
3.T廠整建完成，通過農委會動植物防疫檢疫局GMP評鑑。

113年
1.E廠、F廠重建完成，接受TFDA GMP/GDP評鑑。
2.增加中國大陸登錄DMF一項產品。
3.獲得衛生福利部國民健康署頒發健康職場認證-健康啟動標章。

經營理念：
製藥是良心事業，藥能救人，也能害人。
公司本著「精誠務實、創新發展」的理念及「嚴謹細心、精益求精」的精神，在「品質保證、環保至上、安全第一」的基礎上，不斷追求，好！還要更好！使藥品更具安全性、有效性、可靠性，發揮療效，增進國民健康，造福人群。