檢查進貨的衣服商品是否有瑕疵，置放至出貨區域。直播商品出貨。

1.職業安全衛生管理系統推展及管理工作。 2.化學品管理、申報及登錄等工作。 3.廠區5S例行巡檢與改善追蹤。 4.主管機關相關申報與法規查核。 5.其他主管交辦事項。化學工程學類,環境工程學類,材料工程學類乙級職業安全衛生管理員

1.依品質管制作業進行檢驗(原料、半成品、成品) 2.監督製程品質、製程異常對應、矯正預防措施 3.不合格品通知、取樣、區分、附樣 4.需配合輪班及加班。(中夜班另有中夜班津貼)

1.協力廠商:產品物料追蹤、產能、交期控管跟催 2.進度資料整理

需會基本電腦作業OFFICE 1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 2.原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 3.各項品管圖表之繪製以及標準樣本之製作 4.製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質水準之穩定 5.灌輸作業員品質觀念，教導其使用簡易品管技術 6.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 7.溝通協調 #依訂單需配合加班。輕型機車,普通小型車,普通重機車輕型機車,普通重機車

1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 2.食品成分的檢驗 3.原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 4.主管交辦事項自然科學學門,農林漁牧學門,生命科學學門輕型機車,普通重機車

1.規範測試程序 2.測試工具檢驗，儀器校正，並定期維護測試設備 3.依據所規範的程序或依標準檢驗手冊進行檢測 4.紀錄測試結果 5.使用不同工具（程式) 或設備反覆驗證測試、技術轉移 6.撰寫測試報告，供研發工程人員參照找尋錯誤原因 7.確認開發產品符合銷售點之安規法令，維護消費者安全輕型機車輕型機車

1.執行產業安全衛生與改善計畫 2.監督工人使其遵照工作安全規範 3.工作現場各項安全衛生設備設置、檢查以及維護 4.巡視工地現場、記錄每日工作事務,每日工作達到零災害 5.工地安全衛生管理業務之推動與執行 6.現場安衛設備檢查、現場巡察安衛稽核輔導與檔案建置及改正作業 7.辦理安衛訓練及其他環安衛法規相關配合事項 8.辦理安衛訓練及其他環安衛法規相關配合事項 9.督導分包商提報安衛守則、安衛組織 台中電廠新建工程專案 急缺! 可立即工作! 短期派遣亦可 此職缺為配合專案約聘 須備營造業甲級職業安全衛生業務主管證照 歡迎直接來電詢問03-5778411甲種勞工安全衛生業務主管,勞工安全管理甲級技術士,勞工衛生管理甲級技術士,營造業甲種勞工安全衛生業務主管,職業安全衛生管理甲級技術士

1.製造現場的產品檢驗、包裝出貨等作業。 2.填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離。 3.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 ※另有全勤獎金2000元，並依個人績效發給每月績效獎金 ※需配合加班 ※具備相關經驗者佳

1.負責規劃食品及營養計畫，並且監督餐點的準備與供應 2.注意廚房衛生管理事項、人員管理、衛生教育、食材成本預算控制 3.營養教育與營養推廣方案之參與、營養衛教 4.無經驗可、寒暑假全薪 5.有團膳經驗5～10年以上，薪資另議高考營養師

【Job Purpose & Responsibilities】 1. 研讀3GPP 5G及O-RAN相關通訊協定規範 2. 執行測試項目、通訊協定驗證 3. 5G模擬器或商用平台之端到端連線測試 4. 系統互通、效能測試、穩定性測試 【Requirements】 •熟悉C or C++程式語言 •熟悉無線通訊原理 •具備網路協定概念 •熟悉3GPP L2/3 通訊協定為主，5G NR通訊協定加分 《Others》 •熟悉網管技術佳 •具備軟體測試自動化經驗佳 •熟悉O-RAN規格佳

1.負責來料檢驗, 出貨產品品檢, 數量確認 2.協助生產排程, 每日生產數量紀錄, 產品資料建檔等行政事務 3.主管交辦事宜和部門後勤支援 4.有使用過ERP者(無經驗OK)輕型機車

1、督導現場安全衛生設施之檢點與檢查 。 2、制定安全衛生管理計畫及工作守則 。 3、製作職業安全衛生管理宣導文宣及安衛標語。 4、進行工地勞安衛生稽查缺失改善。 5、召開工區協議組織會議及輔導為害告知、稽核廠商落實勞安衛規定。 6、依工程合約及安全衛生相關法令執行安全衛生管理。 7、專科以上學歷,土木,建築,工科或工業安全相關科系。 8、需具有甲級或乙級職業安全衛生技術士證照或103年6月以前職業安全衛生科系專科畢業。土木工程及水利學類,工業工程學類,環境工程學類職業安全衛生管理乙級技術士輕型機車,普通重機車

產品自主測試、會同驗收、測試報告製作等電機工程學類丙級室內配線技術士輕型機車,普通小型車輕型機車

1.醫材設備品質相關法規人員 2.醫材設備產品 ISO13485/QMS 3.生產品質管理IQC/OQC/FQC 4.DCC文件會簽相關作業 5.推進醫材設備產品認證及申請 6.儀器校驗

1.品檢 2.進出貨管理 3.協助主管交辦工作

按讚並追蹤〝台達Delta Career〝FB粉絲專頁，讓您更快掌握台達職缺脈動！ https://www.facebook.com/deltacareer *限電機、電子及機械工程科系背景者投遞。 工作內容: 1. 產品信賴性測試計畫擬定與執行 2. 國際規範與客戶規範研讀與解析 3. 產品研發階段設計檢視與驗證(包含硬體測試、性能分析) 4. 設計品質與應用事件回饋、流程改善與風險評估管控 5. 完成主管交辦事務 工作技能: 具備電機/電子/機械背景 具備車用產品/電源供應產品觀念與相關技能 具備品保、測試驗證等相關工作經驗者佳電子工程學類,電機工程學類

1.維持廢水場操作之穩定 2.廢水廠之建造工程 3.廢水場設備之保養及維護 4.廢水場製程運作及設備流程改善 6.符合環保排放規格要求 *薪水:底薪+獎金+伙食津貼工程學門普通小型車,普通重機車

食品相關科系畢 HACCP受訓者,具烘培丙照者或丙級檢驗證照有證照津貼 有食品相關經驗者加認證津貼食品科學類HACCP認證

1. 工地工安作業/督導協力廠商落實執行安衛環保事宜。 2. 工地工安訓練、製作相關簡報資料及宣導工作。 3. 工地環境暨職業安全衛生管理系統規定作業。 4. 依政府法規/業主合約之規定辦理有關工地業務事項。 5. 其它工安環保及工地現場事項。土木工程及水利學類,建築學類,公共衛生學類

1. 按照標準、程序和技術文件執行日常檢查工作 以滿足法規單位和客戶的要求。 2. 維護相關技術文件和記錄。 3. 準備不合規及品質檢驗報告。 4. 維持檢測量具/儀器於良好的狀態。 5. 回報重大缺陷並採取必要的改正措施/預防措施、以防止缺陷再次發生。 6. 主管所交辦關於品質管控、校驗管控、文件管控、品質稽核等事項及其他指定的任務。 大學(含)以上畢，需具3年以上相關經驗，加班費另計。 保障年薪14.5個月，年終另計，工作待遇將按您所學及相關經驗核敘。機械工程學類,航空學類,材料工程學類TOEIC多益 (Blue730-855分),初級非破壞檢測員

1. 成品檢驗。 2. 製程巡檢。 3. 報表填寫與紀錄。 4. 週報/月報彙整。 5. 異常反應/處理及追蹤。 6. 主管交辦事項。

【本職務依應徵者工作資歷核定薪資】 【本職務相關工作經歷：兩年以下，月薪$36,000以上／兩年以上，另行面議(經常性薪資達$40,000元以上)】 【需視專案需求配合外派調動(可談)，公司提供相關津貼】 【面談地點：竹北義隆電子工務所】 【工作內容】 1.巡檢及施工安全衛生維護。 2.廠區規範條文宣導與執行。 3.業主各項表單文件申請與彙整。 4.下包商管理、工程監督。 5.工安缺失分析及改善。 6.其他主管交辦事項。 【其他說明】 ※ 公司提供職務相關課程津貼補助～重視人才培育．提升專業競爭力～輕型機車,普通小型車,普通重機車

1.進料、成品及半成品檢驗。 2.ISO22000 & HACCP 相關作業。 3.負責計劃、指揮及協調有關品質系統、品質保證、品質驗證、客戶問題處理等活動及部門日常管理。ISO 22000食品安全管理系統內部稽核員

1.製程品、半成品、成品、原料檢驗 2.零組件包裝、組裝、全檢 3. 基礎機械工作圖閱讀( 會安排教育訓練) 4. 基礎量測工具檢驗 ( 會安排教育訓練) 5.配合加班及急件檢驗、主管交辦事項 ★無經驗可,有經驗者薪水可談★

PCBA檢驗，有品保經驗者佳。 應徵時請註明下列可配合時段之班別，謝謝。 1.四二輪日班：7:30~19:40 2.日班：8:00~17:00 3.小夜班：16:40~00:40 4.大夜班： 00:20~08:20輕型機車,普通小型車,普通重機車

1.產品數量的盤點 2.產品之品質檢驗 3.產品色差判定

QE team expand in 2023! We‘re lookng for the experienced partner working together! Job Overview The Quality Engineer is responsible for supporting new product development, process development and product care through the application of Quality engineering skills for medical devices. This person will handle projects and tasks, from product/process inception through product launch, scale-up and maintenance and play an active role in the processes to ensure products meet quality standards consistent with Customer Requirement, while meeting all design control and other regulatory requirements, including, but not limited to FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 11608 & ISO 14971 Main Responsibilities • Team member representing Quality on new product/process development and product care projects. • Ensures that all design control and production / process control projects meet applicable regulatory (local and international), Corporate, Customer, and Local QMS requirements. • Assess and approve the risk mitigation techniques implemented and whether these are consistent with the product classification, potential defect types, defect frequency, severity, patient risk, process capability, process controls – UFMEA, DFMEA, PFMEA. • Develop quality plans and work further with Manufacturing on the transfer of quality requirements. • Promotes the use of statistics in the testing and control of quality. • Supports Device product/process development and production activities, including the following: - Develops or reviews product/process verifications/validation or test plans (protocols and reports). - Develops or reviews product/process specifications and requirements. - Develops or reviews product reliability specifications/predictions, reliability test activities. - Participates in risk management activities including review failure mode effects analysis (FMEA), hazard analysis, - fault tree analysis (FTA) and/or risk or statistical analysis. - Participates in product or process design and change activities, including design reviews. - Provides technical support for product quality attributes/decisions. - Support selected verification/validation activities (e.g., toxicology/biocompatibility, sterilization validation, etc.)with external suppliers. • Contributes to compilation and maintenance of Design History Files (DHF). • Ensures proper design and development documentation as per ISO 13485/FDA QSR Quality System Required Skills & Qualifications • Education:Technical / scientific degree at college / university level (mechanical, industrial, biomedical, chemical engineering, material/life science) Experience_Occupational experience • At least five years’ work experience in a Product Development/Design Assurance function in regulated environment (medical devices/Diagnostic instrumentation industry, pharmaceutical or biotechnology industry.) • Experience in the design and development of products in accordance with ISO 13485 guidelines. • In depth know-how and experience of quality techniques: Six Sigma Blackbelt, Six Sigma methods such as DFSS, DMAIC, DoE, FMEA, etc. • Experience in modular automation/fully automated assembly processes, particularly those involving plastic injection molded parts, mechanical spring, with integrated/non-integrated testings • Experience in the entire Design life-cycle and Phase-Gate development process. Experience_Special knowledge, expertise, experience • cGxP Know-How incl. regulations ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDD 93/42/EEC • Statistical methods • SAP (Manufacturing Execution Systems / MES will be an advantage) • English (spoken and written), local language (Mandarin) is a plus自然科學學門,工程學門

操作化驗儀器、產品檢驗、保養品檢驗pH、黏度、比重、....等 無經驗可，歡迎應屆畢生，有經驗佳 歡迎有興趣者加入本公司行列

檢查進貨的衣服商品是否有瑕疵，置放至出貨區域。直播商品出貨。