1.原料、成品檢驗。 2.基本電腦文書資料處理工作。 3.橡矽膠產品修整檢驗。 4.歡迎注重團隊合作和諧、負責任、工作態度積極者加入。

1.醫材設備品質相關法規人員 2.醫材設備產品 ISO13485/QMS 3.生產品質管理IQC/OQC/FQC 4.DCC文件會簽相關作業 5.推進醫材設備產品認證及申請 6.儀器校驗

按讚並追蹤〝台達Delta Career〝FB粉絲專頁，讓您更快掌握台達職缺脈動！ https://www.facebook.com/deltacareer *限電機、電子及機械工程科系背景者投遞。 工作內容: 1. 產品信賴性測試計畫擬定與執行 2. 國際規範與客戶規範研讀與解析 3. 產品研發階段設計檢視與驗證(包含硬體測試、性能分析) 4. 設計品質與應用事件回饋、流程改善與風險評估管控 5. 完成主管交辦事務 工作技能: 具備電機/電子/機械背景 具備車用產品/電源供應產品觀念與相關技能 具備品保、測試驗證等相關工作經驗者佳電子工程學類,電機工程學類

QE team expand in 2023! We‘re lookng for the experienced partner working together! Job Overview The Quality Engineer is responsible for supporting new product development, process development and product care through the application of Quality engineering skills for medical devices. This person will handle projects and tasks, from product/process inception through product launch, scale-up and maintenance and play an active role in the processes to ensure products meet quality standards consistent with Customer Requirement, while meeting all design control and other regulatory requirements, including, but not limited to FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 11608 & ISO 14971 Main Responsibilities • Team member representing Quality on new product/process development and product care projects. • Ensures that all design control and production / process control projects meet applicable regulatory (local and international), Corporate, Customer, and Local QMS requirements. • Assess and approve the risk mitigation techniques implemented and whether these are consistent with the product classification, potential defect types, defect frequency, severity, patient risk, process capability, process controls – UFMEA, DFMEA, PFMEA. • Develop quality plans and work further with Manufacturing on the transfer of quality requirements. • Promotes the use of statistics in the testing and control of quality. • Supports Device product/process development and production activities, including the following: - Develops or reviews product/process verifications/validation or test plans (protocols and reports). - Develops or reviews product/process specifications and requirements. - Develops or reviews product reliability specifications/predictions, reliability test activities. - Participates in risk management activities including review failure mode effects analysis (FMEA), hazard analysis, - fault tree analysis (FTA) and/or risk or statistical analysis. - Participates in product or process design and change activities, including design reviews. - Provides technical support for product quality attributes/decisions. - Support selected verification/validation activities (e.g., toxicology/biocompatibility, sterilization validation, etc.)with external suppliers. • Contributes to compilation and maintenance of Design History Files (DHF). • Ensures proper design and development documentation as per ISO 13485/FDA QSR Quality System Required Skills & Qualifications • Education:Technical / scientific degree at college / university level (mechanical, industrial, biomedical, chemical engineering, material/life science) Experience_Occupational experience • At least five years’ work experience in a Product Development/Design Assurance function in regulated environment (medical devices/Diagnostic instrumentation industry, pharmaceutical or biotechnology industry.) • Experience in the design and development of products in accordance with ISO 13485 guidelines. • In depth know-how and experience of quality techniques: Six Sigma Blackbelt, Six Sigma methods such as DFSS, DMAIC, DoE, FMEA, etc. • Experience in modular automation/fully automated assembly processes, particularly those involving plastic injection molded parts, mechanical spring, with integrated/non-integrated testings • Experience in the entire Design life-cycle and Phase-Gate development process. Experience_Special knowledge, expertise, experience • cGxP Know-How incl. regulations ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDD 93/42/EEC • Statistical methods • SAP (Manufacturing Execution Systems / MES will be an advantage) • English (spoken and written), local language (Mandarin) is a plus自然科學學門,工程學門

操作化驗儀器、產品檢驗、保養品檢驗pH、黏度、比重、....等 無經驗可，歡迎應屆畢生，有經驗佳 歡迎有興趣者加入本公司行列

品管人員 木工程相關科系畢業優先錄取土木工程及水利學類

1.品質文件/系統維護管理 2.內外部稽核應對 3.異常追蹤處理 4.客訴件處理 ★想要先了解永光化學，以及第四廠? →一起來看看下面的影片吧? ◎1700員工證實：加入永光化學的6個主要原因： 請直接在google輸入下列網址後收看 https://www.youtube.com/watch?v=dXqVWUJ3NO4 ◎非凡新聞-台灣真善美(2020.2.9)報導永光四廠-綠色工廠(32分53秒開始)： 請先上youtube，再從youtube搜尋欄輸入下列網址後收看 https://youtu.be/tZVuotlJKlY ◎更用心的化學產品介紹： 請直接在google輸入下列網址後收看 https://www.youtube.com/watch?v=ma0wPvyIK7s&t=59s化學工程學類,材料工程學類,化學學類輕型機車

無經驗可，熟悉電腦基本操作 初期有人代領操作指導 針對加工後的產品進行品質檢驗 需輪三班（至少能配合早班及中班）及配合週六加班 早班含４個週六加班至少37K起 不同班別有伙食津貼另外補給 能獨力作業後會再調整薪資 另週六加班費改以Ｘ２計算

1.粗細粒料篩分析 2.試體製作 3.坍度/氯離子檢測 4.預拌混凝土配比設計 5.上級交待事項普通小型車

工作技能： 測試計劃及測試報告書撰寫、軟體整合測試、壓力測試(stress test)、功能測試(function test)、安全性測試(Security test)、問題追蹤處理(Bug tracking)、客人協商談判能力、工作任務╱項目分配、規劃測試機台運作流程與排程、產品驗證作業 主要職責： 1.承接品管新技術推展。 2.人員管理 - 出勤、考核、訓練督導。 3.工廠TQM 的維持與提升。 4.維持品質管理系統提高客戶滿意度。 5.客戶投訴，退貨處理進度之跟催。 6.品質異常處理。 7.品質策略的執行。 8.年度品質計劃目標的執行。 9.品質成本的分析與改善。 10.客戶滿意度的維護與提升。 11.品質活動的推動。 12.部門人力訓練規劃。電子工程學類,電機工程學類

1.協助主持集團各廠區的品質週/月會,對於重大品質問題協助各廠區做改善 2.專案性任務追蹤、主導、執行(如:領導集團各廠區執行QQR會議,提升客人滿意度) 3.跨廠區重大品質問題與總部RD溝通協調,達成組織的品質目標 4.協助輔導各廠區執行內外部品質稽核對應 5.審查/監督/執行年度第三方認證工作(如ISO 9001:2015) 6.規劃、建置、執行、優化品質系統運作管理 7.協助評估各廠區品保量測設備適切性機械工程學類,工業工程學類,數理統計學類普通小型車

1. 負責車用新零件承認(PPAP)、新零件量產可行性評估及其量產放行。 2. 定期對供應商進行品質系統稽核、新零件量產前製程稽核及產品稽核…等，即時追蹤及推動缺失改善活動。 3. 負責Garmin車用生產線(台灣/大陸/歐美)屬於材料異常的廠商端改善活動推動，並與Global 工廠端的窗口進行對接。 4. 監控各類供應商的材料品質及其相關績效狀況，並適時安排供應商專案改善活動。 5. 配合內外部客戶的稽核應對。 6. 供應商品質相關管理流程/系統的最佳化，增進各項系統的流程化及其串聯性。電機工程學類,電子工程學類,工業工程學類

1.品保檢驗工作 2.品管文件報表整理撰寫 3.現場品保工作執行 4.協助主管執行品質監控食品科學類

1.鋼構、壓力容器設備檢查。 2.處裡缺失改善通知單（DND）、不符合報告（NCR）及矯正措施報告（CAR）之開立、列管、追蹤與分析，督導工程人員做好品質規劃、品質保證及品質控制。 3.所屬執行品管文件及品質記錄之管理。工程學門輕型機車,普通小型車,普通重機車

1.協助設備與工程的品質管理(製程檢查及焊接檢驗) 2..不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 3.具基本視圖、繪圖及基本焊道優劣辩識能力 4.有興趣肯接受討挑戰者亦可機械工程學類,工業工程學類,電機工程學類

1.產品檢具製作 2.開發新檢測方法 3.CMM量測 4.MSA系統量測分析 5.上級臨時交辦事項 6.有實際使用CMM經驗者，優先錄取！(有經驗者待遇可談) 7.配合偶發性加班、配合急件檢驗 ★職務技能考核通過發放獎勵金★ ★檢驗機台考核通過發放技能獎金★普通小型車

1.確認供應商品質異常處理及改善對策、8D文件跟催 2.客訴及製程異常改善對策導入追蹤 3.2D、3D圖面審核 4.檢驗規範制定、測試品保制度可靠度 5.品管流程維護、落實、改善 6.供應商生產及系統稽核、輔導、評鑑 7. IATF16949 稽核工作 8. 配合偶發性加班及主管交辦事項機械工程學類,金屬加工學類,電機工程學類輕型機車,普通小型車,普通重機車

1.協助主管規劃品保制度，流程之建立及需求表單建立 2.依公司流程執行品保工作、並作品質改善 3.品管系統流程維護，協助持續改善，並提出執行所遇之問題供日後改進 4.客戶不良品處理. 5.從事SQE相關工作輕型機車,普通小型車,普通重機車

1. 經營管理客戶品質關係與滿意度 2. 跨部門溝通協調達成客戶品質需求 3. 產品試產及量產階段產線工程問題及品質改善活動管理 4. 製造工廠的品質資料匯集與改善 5. 參與QBR、SBR和CSR品質改善 6. 主導QPA和QSA品質問題及品質管理系統的持續改善 【產品】AI解決方案、5G、雲端運算Server/Storage/Switch、NB/AIO、VR/AR、智慧家庭、智慧醫療、智慧製造、智慧交通、智慧穿戴、物聯網…等工程學門,商業及管理學門,數學統計學門

招聘要求： 1、男女不限 28岁以上 大专以上学历 电子机械专业背景； 2、5年以上大中型制造业质量管理或产品制程管理经验； 3、熟悉FPC PCB制造工艺及流程，熟练掌握对PCB制程工序质量管控点； 4、熟悉ISO及TS16949等质量体系，对供应商稽核及推动有较深入的了解与技巧； 5、熟练应用SPC FMEA MSA APQP等质量工具； 6、英文听说读写熟练 CET-4级以上水平； 7、能适应长期外派或出差； 注：此项目工作地点台湾（台南/高雄/桃园）

1.監控OEM/PM新產品開發各階段問題點之對策改善狀況。 2.評價OEM/PM新產品量產穩定性。 3.維護OEM/PM客戶需求之品質系統運作。 4.制定OEM/PM新產品產品特性之管制項目及執行計畫。 5.處理OEM顧客抱怨及再發防止改善。 6.確認OEM/PM新產品開發階段之產品規格。 (具TOEIC 550以上或同等級證照優先考慮)機械工程學類,工業工程學類,數理統計學類