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    • 【科法所】會務法律中心-專利工程師

      台北市大安區|月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)
      月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)|3年工作經驗以上|碩士

      1.專利布局分析 

      2.專利提案挖掘 

      3.專利說明書校稿 

      4.核駁意見分析 

      5.其他主管交辦事務

      展開收合
      2018-12-09
      收藏職缺
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    • 智財領域-博士生就業計畫(月薪6萬起)RAISE計畫

      台北市大安區|月薪 60,000元
      月薪 60,000元|經驗不拘|博士

      第二期計畫期間: 

      履歷投遞日期: 2018/10/01~2019/5/31 (錄取額滿為止) 

      甄選日期: 2018/11/01 起 

      培訓期間: 2019/1/2~2019/12/31 

      到職日: 2019/1/1 起 

       

      計畫請參照網站:https://www.raisenthu.tw/ 

       

      合作實習企業,依筆畫順序(持續增加中): 

      基律科技智財(限)、宇智顧問(股) 

       

      參加甄選之博士級菁英基本條件: 

      具備中華民國國籍 

      具備博士學位 

      不限清華學校之博士人才 

      各領域之博士 

      目前待業或現在學術界期待轉業之學者與研究員 

      準備資料(請以電子檔傳送) 

      個人資料(學經歷) 

      博士學位證書  

      (或足以證明可在培訓前取得博士學位之證明文件) 

      推薦函兩封(面試時補齊) 

       

      洽詢資訊: 

      國立清華大學 國際產學營運總中心 RAISE計畫 03-5715131 轉 34581、35195

      展開收合
      2018-11-30
      收藏職缺
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    • Raise博士菁英計畫-亞洲‧矽谷

      台北市大安區|面議(經常性薪資4萬含以上)
      面議(經常性薪資4萬含以上)|經驗不拘|博士

      1. 專利工程師,從事新興科技/高科技專利申請、撰寫、答辯、維護及相關授權/爭訟案件支援,以及專利佈局、產業分析及包括商標、著作權等智慧財產權相關諮詢 

       

      2.(1)與研發團隊合作,負責數位醫療專案的規劃與執行, 提出資源需求並確保團隊依規劃開展工作。(2)管理專案的範圍、成本、進度、品質、風險及問題,確保專案如期如質完成。(3)與專案利害關係人進行溝通並管理其需求與期待,確保達成專案目標。 

       

      3.進行實驗與概念論證,參與小組共同開發實作商用系統與服務 

      4.實習場域: 

      惇安智慧財產管理股份有限公司 台北市松山區敦化南路一段111號號 10 樓 

      沛智生醫科技股份有限公司 台北市松山區民生東路三段128號3樓號 

      一氧化三氫數位股份有限公司 臺北市大安區和平東路2段177號9樓

      展開收合
      2018-11-02
      收藏職缺
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    • 【科法所】會務法律中心/智財經營組-專利程序管理師

      台北市大安區|月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)
      月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)|2年工作經驗以上|大學

      1.辦理專利申請、答辯程序及時程控管 

      2.管理專利維護年費 

      3.處理專利帳務 

      4.維護專利管理系統 

      5.專利報表及資料統計整理

      展開收合
      2018-10-26
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    • Regulatory Affairs & Quality Assurance Head - MNC Pharma Company

      台北市大安區|月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)
      月薪面議(經常性薪資四萬(含)以上)|8年工作經驗以上|大學

      Key Responsibilities 

      The position must have full knowledgement of Local regulatory law in regards to all company related product. 

       

      Must to support the company’s New project introduce to the market to purpose examination and registration etc. 

       

      To keep the company informs of the latest regulations and policies introduce by the government in time in order not violate the local government regulatory law and to avoid any fine/penalty accrue. 

       

      For protecting company’s benefit. 

       

      To lead a team of Taiwan Regulatory Professionals, optimize team and activities to achieve speed to market. 

       

      To provide strategic input to all new regulatory filings and to achieve rapid submission and approvals of product registration. 

       

      Regulatory intelligence and active cross-functional collaboration to meet company goals. 

       

      Supports and manages the data acquisition aspect of activities of clinical trials to ensure that study objectives are met within established timeframes, budgets and scope. 

       

      Develops and implements programs, policies, procedures to establish and maintain quality standards of existing products, as well as developing programs to focus employees on quality improvement. 

       

      Managing and monitoring the security of the medications of the company, through the analysis of adverse events reports and of their submission process, aiming to ensure the company’s internal and regulatory compliance. 

       

      RA: 

      (1)  

      New Registration 

      Medicinal Products (pharmaceutical, biological) 

      Medical Device 

      Medicated Cosmetics 

      Foods 

       

      (2) Product License Maintenance Renewal 

      Variations (license transfer, changes of labeling/specifications/site, manufacturer name/address change, company name/address change, etc) 

       

      (3) Registration Consultation 

      Principal consultation regarding registration issues e.g category, requirements, timeline, cost, etc. 

      (4) Support product exportation 

      (5) Manufacturing Contract for OEM products 

       

      MA: 

      (1) Clinical trial protocol and report submission. 

      (2) Preparation and submission of the optimized Bridging Study Evaluations (BSE) report. 

       

      QA: 

      All QA issues. 

      Pharmacovigilance (PV): 

      To serve as TW Safety Officer and to ensure timely report of Adverse Events to both local HA and regional headquarters.

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