職缺描述
1. 審查與協助建立公司醫療產品技術文件。 2. 協助醫療器材安規測試送測與認證取得。 3. 管理追蹤各國醫療法規與公司產品適用法規確認並對公司內部同仁教育訓練 4. 國內外醫療器材產品認證註冊申請作業(FDA/TFDA/CFDA/CE)
收合內容
SR0416智慧型裝置事業群-法規經理/法規專案工程師(智慧醫療產品)
仁寶電腦工業股份有限公司
‧259個職缺全職
面議（經常性薪資達4萬元或以上）
專科以上
台北市 內湖區
需求人數
1 人到職日期
不限更新日期
工作內容
工作待遇
面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
查看薪資水平
職務類別
其他專案管理師
、專案經理
工作性質
- 全職
工作時間
日班
工作地點
台北市 內湖區
要求條件
學歷要求
專科以上
科系要求
不拘
工作經驗
3 年以上經驗
外語能力
- 英文 聽｜ 精通、 説｜ 精通、 讀｜ 精通、 寫｜ 精通
工作技能
不拘
附加條件
1. 3年以上CE/FDA/TFDA/TGA...等醫療器材產品認證相關工作經驗。 2. 熟悉醫療器材法規 。 3. 熟悉設計驗證與確效計劃的擬定與執行。
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三要原則：要陪同、要確定、要存疑。
不要到非公司或地區偏遠的地點面試。
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