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      1.負責國內外醫療器材上市查驗登記申請、變更、展延及更新 

      2.國內/外醫療器臨床試驗計畫申請及變更 

      3.技術資料之建立、維護及審查 

      4.定期追蹤各國醫療法規/安規資訊 

      5.FDA , CE 申請有經驗者佳 

      6.具英文閱讀/撰寫/溝通能力 

      7.有醫療器材背景尤佳

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    • 更新時間:2020-07-04
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