製劑研發人員
應徵人數:1-5人
通勤費:來回約 56 元/日

1.學名藥之配方設計與製程開發。 2.動物用藥品配方設計與製程開發。 3.國內製品與外銷國外製品之登記資料撰寫 。 4.會同生產技術人員進行量產放大。 5.協助專利檢索、解讀、迴避、及協助侵害鑑定報告書與專利申請書之技術資料彙整。藥學學類,化學學類,化學工程學類

2022/07/02
應徵人數:1-5人
來回約 56 元/日
2022/07/02
分析研發人員
應徵人數:1-5人
通勤費:來回約 56 元/日

各新產品分析方法開發與確效及產品登記 原料及料及成品檢驗 各項分析儀器的確效(LC、LC/MS、HPLC等) 藥品查驗登記資料之進行藥學學類,化學學類,化學工程學類

2022/07/02
應徵人數:1-5人
來回約 56 元/日
2022/07/02
QA 人員
應徵人數:1-5人
通勤費:來回約 56 元/日

1.負責客戶訴怨或偏差調查及CAPA作業之執行 2.產品年度品質評估 3.變更管制(Change Control)作業之審核與執行。 4.主管交辦事務處理。

2022/06/28
應徵人數:1-5人
來回約 56 元/日
2022/06/28

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Clinical Project Manager/臨床試驗專案經理
竟天生物科技股份有限公司
新竹縣竹北市
面議(經常性薪資4萬/月含以上)
應徵人數:1-5人
通勤費:來回約 56 元/日

The Clinical Project Manager will be responsible for the planning and management of the operational aspects of clinical studies from start up to closeout, including selection/management/oversight of CROs and vendors, ensuring project milestones and objectives are met and clinical study deliverables are consistent with company objectives. Essential Duties and Responsibilities, including but not limited to: 1. Manage and serve as the primary point of contact with CROs, study sites and vendors 2. Support overall development of clinical studies 3. Ensure clinical projects are effectively executed and completed within the budget and timelines 4. Ensure clinical studies are conducted in compliance with ICH/GCP guidelines and regulatory requirements 5. Create and maintain clinical project files according to regulatory requirements and ensure study documentation meets FDA/GCP/ICH guidelines醫藥衛生學門,自然科學學門

2022/06/29
應徵人數:1-5人
來回約 56 元/日
2022/06/29