1. 製程異常處置、調查、及改善 2. 製程效益提升與改善專案 3. 新製程實驗分析與規劃 4. 新製程導入 教育訓練 5. 品質檢驗規範建立 6. 新品導入專案整合 7. 產品認証相關作業 8. 擴線確效/製程確效專案工程學門,自然科學學門,數學統計學門

藥物傳輸技術部尋找1~2位碩士級研發人員加入我們的團隊。 職缺A: 1. 藥物劑型研發、核酸傳輸載體研發、製劑放大製程研發之研究人員 2. 執行藥物傳輸技術計畫相關的實驗及撰寫報告。 3. 具備良好的研究能力和團隊合作精神。 職缺B： 1. 細胞培養、免疫細胞操作 2. 藥物作用機制探討 3. 具備流式細胞儀及Western、ELISA分析經驗 4. 執行藥物傳輸技術計畫相關的實驗及撰寫報告。 5. 具備良好的研究能力和團隊合作精神。材料工程學類,化學學類,藥學學類

1. 學名藥開發檢驗工作與安定性試驗。 2. 學名藥分析方法開發與執行方法確效。 3. 執行原料藥評估、篩選與制定規格。 4. 配合學名藥處方篩選過程，執行各階段之檢驗分析。 5. 制訂撰寫、分析研發相關文件與技術文件。 ※依學經歷薪資可再議。醫學學類,化學學類

（一）學歷：取得國內公私立大學或由教育部認可之國外大學具園藝、農藝、植物生理或生命科學等相關系所博士學位。 （二）實務工作經歷：曾從事農、園藝、蔬果育種、植物生理等相關工作至少1年以上經驗，擁有相關專業領域之著作發表及具組織培養經驗者尤佳。 （三）英文能力：具英文聽、說、讀、寫能力。 （四）工作條件:具小客車駕駛執照，且能勝任田間試驗調查工作者。 五、工作項目：負責香蕉品種改良暨種苗培育組業務、計畫研提執行、田間試驗調查、資料整理分析及論文、報告發表及其他交辦事項。 六、工作地點：屏東縣九如鄉玉泉村榮泉街1號 七、待遇：薪資依本所規定辦理（含勞、健保及退職儲金合計約80,000元以上，亦可依條件及績效面議），依表現有逐年調薪之機會。 八、福利：1.享勞健保、退職儲金及特別休假。 2.提供宿舍，月租金2,000元。 九、錄取後試用期半年（期滿前由本所辦理適任評估考核決定是否正式聘任） 十、應檢具資料： （一）個人履歷表（含工作經歷及績效） （二）發表著作 （三）未來工作目標及研究計畫綱要 （四）學歷證書及經歷證明影本 （五）以上（一）至（四）資料檢具，經本所書面審查，審查合格者通知面試；不合格者，恕不退件。 （六）錄取報到時，須繳交3個月內之公立或區域醫院（鄉鎮衛生所除外）勞工一般體格檢查表1份、身分證影本1份、最高學歷證明文件影本1份及2吋照片一張。 十一、郵寄地址及收件人：屏東縣九如鄉玉泉村榮泉街1號 人事 收 十二、應徵人員請備妥應檢附資料，採用親自送達或郵寄方式遞送本所承辦人員。經本所書面審查，審查合格者再通知面試。一般農業學類,農業經濟及推廣學類,農業化學類

學名藥（包含國產與輸入）查驗登記相關工作，包含許可證展延、各項上市後變更登記、國外藥廠GMP管理、原料藥DMF備查申請、技術性資料之判讀與回饋、研擬登記策略及時程規劃、法規單位間之溝通與協調、國內外法規更新及追蹤、健保藥價申請、藥品包材之稿件設計、檔案管理及基本文書處理。醫藥衛生學門,生物化學學類

1.執行中心科研計畫/計畫提案執行與結案報告撰寫 2.食品及生醫相關領域產學合作提案與執行。 3.實驗室相關檢測分析工作：細胞培養技術及其衍生技術、微生物培養技術及其衍生技術、生物機能性評估平台相關技術（抗氧化、抗發炎等）、分子生物技術（包括PCR, 免疫墨點法, gene cloning等）、營養成分組成分析技術（包括脂肪酸、胺基酸等） 4.LC-MS/MS、ＧC-MS/MS分析技術及成分萃取技術 5.執行主管交辦事項生命科學學門,生醫工程學類,食品科學類輕型機車,普通小型車輕型機車,普通小型車

1. 商業模式及推廣項目整合規劃。 2. 技術商業化專案管理，包括：商機探索、可行性評估、推動管理。 3. 經營關鍵客戶。生物學類,其他商業及管理學類,其他醫藥衛生學類

1. 收集文獻，依原料特性及成本，規劃最佳萃取濃縮方法。 2. 保健食品開發及試製 3. 建立生產方法及規格 4. 商標、專利及委外案件管理 5. 其他主管交辦事項化學學類,生物科技學類,食品科學類

藥物製程分析，含製程中管控點(IPC)、中間體(IM)、成品(DS)，分析儀器為：HPLC、UV、IR、GC、GC-MS、LC-MS、ICP化學工程學類,材料工程學類,醫學學類

1. 研究生成式AI及大型語言模型的應用，為智慧醫療及新藥開發提供技術支持 2. 設計及開發生成式AI及大型語言模型，以應對醫療數據分析及自然語言處理的挑戰 3. 與相關團隊合作，將生成式AI及大型語言模型應用於智慧醫療及新藥開發領域，提升醫護人員的工作效率及準確度 4. 持續跟進國內外生成式AI及大型語言模型的技術發展趨勢，提高團隊的技術創新能力及應用能力資訊工程學類,醫藥工程學類,生物學類

1. 生醫數據庫之建置與友善介面開發 負責設計與維護生醫數據庫，涵蓋資料結構設計、資料庫系統管理及效能優化；同時開發使用者友善介面，以便使用者存取及分析生醫數據。 2. 多維度資料流程(DATA LAKE)建立 負責處理與整合各類生醫資料，包括影像、訊號、文字資料等，並建立資料流處理管道，以實現大規模資料的存儲、處理與分析。 3. 智慧醫療雲端服務開發 從事智慧醫療雲端的開發，包含數據入庫、數據版控、模型版控及系統維運，確保醫療服務的高可用性與安全性。 4. Smart on FHIR App及TW Core IG開發與整合 負責研發符合FHIR 標準的Smart on FHIR App，並參與國內生醫資訊交換標準TW Core IG的制定與實作，促進生醫資料的互通與共享。 5. 跨平台(iOS / Android) App開發 能獨立完成iOS及Android應用的開發工作，使用Flutter或React Native等框架。資訊工程學類,生物學類,醫藥工程學類

1.化妝品保養品研究/打樣 2.化妝品保養品有效性、安定性測試觀察 3.原料產品相關資訊收集、打樣 4.實驗室一般行政事務處理 5.實驗室環境整理和清潔 6.熟電腦操作及文書處理 7.理解力佳、細心負責 8.主管交辦事宜

1.辦理國內外原物料查驗、及包材營養標示確認。 2.原物料、產品品管檢驗。 3.執行ISO與HACCP相關作業表單。 4.執行作業現場稽查、紀錄與控管工作。 5.可配合公司生產調度與加班。食品科學類,營養學類國際製造管理師認證-品工管職能,iPAS食品品保工程師(初級),iPAS食品品保工程師(中級)

Job Summary: This position is based at Lotus Taipei office and involves working closely with the local RA teams to manage the registration for in-licensing products. The role is accountable for RA experiences in new submissions and life-cycle management across both Asia and Southeast Asia. English communicative skills in spoken and writing clearly, concisely, and effectively are essential. This role offers exposure to an international RA environment and facilitates the development of expertise in regulatory affairs and project management. 1. Initiate, coordinate and supervise the registration of medicinal products from the company portfolio through national procedures in the APAC region. 2. Coordinating the evaluation of possible regulatory strategies and provide support for preliminary reviews of new projects. 3. Providing support for samples preparation and dispatch, when necessary. 4. Ensuring all the additional processes relating national submissions (pre-reviews, DMF, PMF and GMP accreditation etc.) are submitted on time and those submissions/approval processes do not delay drug registration. 5. Communicating with third parties in order to expedite submissions and ensure regulatory compliance. 6. Ensuring all responses to authorities’ requests are correct, complete and timely submitted, including the responses to LoDs for the allocated projects as well as the ones related to PI for all the ongoing procedures. 7. Ensuring that accurate and complete information is timely provided to other departments/third parties and inform the relevant functions on the status and progress of the assigned projects in order to meet the set objectives, identify potential problems or delays, and possible solutions, as they occur. 8. Controlling costs and ensure proper internal evaluation and approval for each cost before it is being generated. 9. Providing support for documents and samples preparation for tenders and legal activities related to patents. 10. Coordinating the arrangements for inspections requested by the local authorities. 11. Maintaining the current knowledge of applicable legislation within the responsibility area in line with the most up-to-date provisions. 12. Ensuring that the internal regulatory database applicable trackers and SharePoint locations are kept up-to-date.生物學類,藥學學類,醫學技術及檢驗學類

* 徵才條件： 水產、獸醫、藥學、生命科學、生化、檢驗等相關科系畢業。 具實驗動物、HPLC經驗者尤佳。 歡迎負責，細心，獨立，對實驗室工作有興趣，喜歡學校穩定環境之夥伴加入。 也歡迎對學術研究有興趣，有出國規劃的同學來充實出國準備。 * 工作內容： 1. 藥物動力學實驗、HPLC 分析、報告準備。 2. 處理行政事務、協助實驗室管理及臨時交辦事項 意者請備履歷等相關文件寄至 ccchou@nchu.edu.tw 信件主旨請註明「應徵研究助理_XXX」 符合資格者將以e-mail或電話通知面談，不合者恕不另行通知獸醫學類,生物化學學類,生物科技學類

工作內容 •開發手術導航AI系統，結合電腦視覺技術及醫學影像分析。 •設計三維手術規劃軟體，提供直觀的手術模擬及輔助功能。 •優化手術導航系統的準確性及效能，提升臨床應用價值。 需求條件 1. 具有電腦視覺技術原理與開發經驗，尤其是在醫學影像分析領域。 2. 有三維建模及3D模型特徵擷取演算法開發經驗，熟悉電腦視覺相關技術，例如尋找骨盆landmark的演算法。 3. 精通Python，能夠快速開發原型系統。 4. 熟悉3D繪圖函式庫如OpenGL、Vulkan、DirectX、VTK等，並具備實務開發經驗。 5.具有機器學習或深度學習背景，能夠運用生成式模型如Stable Diffusion進行醫學影像分析。 6. 具備C++能力者優先考慮。 7. 有作品集可以展示個人在相關領域的開發能力及創意。資訊工程學類,生物學類,醫藥工程學類

1. 整合並分析市場需求，開發創新的商業模式，吸引投資者和客戶。 2. 管理多元化的技術專案，確保專案的進度、質量和成本控制。 3. 分析市場趨勢，發現新創事業的機遇和挑戰，提供專業建議和支持。 4. 建立和維護關鍵客戶的關係，確保客戶滿意度，並不斷擴大市場份額。其他商業及管理學類,生物學類,其他醫藥衛生學類

處理進口化學、材料專利之申請,翻譯核槁,中文答辯,爭議救濟案,侵權分析案等工作化學工程學類

【工作內容】 1.化學品生產菌株設計與開發 2.生物製程開發與優化 3.市場趨勢分析 【研究室簡介】 1.建立生物合成技術開發平台，取得微生物靛藍染料專利菌株，使用低碳永續材料，對環境友善、無毒的生產染料製程，可成為丹寧產業技術升級差異化的利器。本項技術以「微生物染料技術」榮獲2021 年愛迪生發明獎銀獎，更以微生物靛藍染料與國內牛仔布產業進行場域驗證，串聯形成永續丹寧供應鏈，跨出低碳製造的第一步 2.透過菌株設計技術，建立生產染料菌株，利用醱酵策略與分離純化製程，高效率生產可供棉與尼龍用的微生物染料，製程無毒且可工業化量產，創造低碳循環製造之染料生產技術 【亮點技術】 1.低碳無毒微生物靛藍染料 2.微生物染料開發與纖維應用 【工研院材化所~熱情招募中】 我們擁有充足的研發資源，打造菁英研發環境，鼓勵創新求變，豐富技術視野 熱情邀請具材料/化學/化工/電機/AI等專業能力的你加入，展開研發菁英旅程 #綠色科技 #淨零碳排 #永續環境化學學類,生物學類,化學工程學類

1. 臨床試驗計畫執行：協助確保臨床試驗計畫的執行符合國際標準，並遵循良好臨床試驗實踐（GCP）原則，設定明確的目標、方法和時間表，並嚴格監控試驗進度，以確保試驗結果的可靠性和準確性。 2. 生醫材料與醫材開發：確保生醫材料和醫材的品質、安全性和有效性。協助監控生產過程，從材料來源到最終產品的檢測和核查，以確保適當的質量控制措施得到實施。 3. 科專計畫與前瞻計畫執行：協助執行科專計畫和前瞻計畫，持續發展創新的醫療產品和解決方案，以實現技術創新和創新的商業成果。 4. GMP品質系統管理與維運：遵循國際標準和FDA的GMP規定，建立和維護完整的品質管理體系，以確保生產和製造過程的安全性、有效性和可靠性。化學工程學類,生物學類