Job Description: We are seeking a dedicated and enthusiastic Research Assistant to join our dynamic team. The candidate will be involved in cutting-edge research in the field of human platelet-derived biotherapies, some in collaboration with industry and international research institutes. Key Responsibilities: • Performing biochemical techniques for protein purification (AKTA) and characterization. • Conducting various analyses including ELISA, electrophoresis, and Western blotting. • Ideally, experienced in chromatography and cell culture techniques. • Assisting in the development and implementation of research projects. • Collaborating with PhD and MS students in a diverse and international lab environment. Qualifications: • Bachelor‘s or Master‘s degree in Biomedical Engineering, Biochemistry, or a related field. • Proven experience in -or highly motivated to learn- biochemical lab techniques, especially protein purification and characterization. • Ability to work independently and as part of a team in an international setting. Language Requirements: Fluency in Chinese (able to write, read, and speak). Good communication skills in English. What We Offer: • A vibrant, international lab environment with a team of dedicated PhD and Master’s students. • Opportunities to develop skills that are in high demand in the biotech industry. • Potential for contributing to publications in international scientific journals. • A platform to enhance your research profile and career prospects in biomedical engineering. Application Process: Interested candidates should submit their CV, a cover letter outlining their suitability for the role, and contact information for two references. Applications should be sent to Professor Thierry Burnouf, email: thierry@tmu.edu.tw. Application Deadline: February 28, 2024 Join us in advancing the frontiers of biomedical engineering and contributing to impactful research. We look forward to your application!

1. 病患組織檢體處理並進行癌症藥物篩選試驗 2. 操作小鼠動物實驗 3. 建立醫生及藥廠客戶 討論並定義特定癌症藥物篩選 4. 病患組織檢體處理並進行癌症藥物篩選試驗 建立SOP 5. 引導、指揮成員操作小鼠動物實驗 6. 報告結果、資料彙整、計畫撰寫、研發規劃

【工作內容】 1.保健食品新品開發及舊品優化規劃、提案、供應商管理、成本控管、上市時程掌握 2.制定產品規格、市場資料分析與商品定位、競品分析、試用報告分析 3.產品包裝文案撰寫、外包裝設計溝通、包材相容性測試與評估、包裝設計稿件校對 4.國內外保健食品趨勢資訊收集與分析、原料商聯繫 5.原料、產品、功效評估檢測與測試；執行產品進貨驗收與產品委外檢驗 6.熟悉國內外保健食品相關法規、因應法規之事項執行 7.產品教育訓練教材製作、產品QA、客訴問題處理、產品品質異常處理及追蹤 8.集團各部門溝通與協調合作，完成主管交辦事項 【工作條件】 ☑ 具工作經驗3年以上尤佳。 ☑ 具備營養師執照優先錄取。 ☑ 同時具備化粧品開發相關經驗優先錄用。 ☑ 畢業於化學、化工、生物、保健營養、食品科學相關學系。 ☑ 善於規劃、溝通協調並能獨立作業。 ☑ 有責任感、態度積極，有毅力勇於面對工作挑戰。 ☑ 配合度高，重視工作效率。 ☑ 具備微生物檢測能力尤佳。 ☑ 可接受短期出差巡查及培訓工作。

【工作內容】 1.保養品新品開發及舊品優化規劃、提案、供應商管理、成本控管、上市時程掌握 2.制定產品規格、市場資料分析與商品定位、競品分析、試用報告分析 3.產品包裝文案撰寫、外包裝設計溝通、包材相容性測試與評估、包裝設計稿件校對 4.國內外美妝保養品趨勢資訊收集與分析、原料商聯繫 5.原料、產品、功效評估檢測與測試；執行產品進貨驗收與產品委外檢驗 6.熟悉國內外化粧品相關法規、因應法規之調整事項執行、產品登錄執行 7.產品教育訓練教材製作、產品QA、客訴問題處理、產品品質異常處理及追蹤 8.集團各部門溝通與協調合作，完成主管交辦事項 【工作條件】 ☑ 具工作經驗3年以上尤佳。 ☑ 同時具備食品、保健食品、生技醫療相關產品開發經驗優先錄用。 ☑ 具備微生物檢測能力尤佳。 ☑ 畢業於化學、化工、生物、生醫、生科、保養品、化粧品、香粧品相關學系。 ☑ 善於規劃、溝通協調並能獨立作業。 ☑ 有責任感、態度積極，有毅力勇於面對工作挑戰。 ☑ 配合度高，重視工作效率。 ☑ 可接受短期出差巡查及培訓工作。

1. 化妝品新品研發及投產等相關事宜 2. 產品檢驗規範制定及執行安定性試驗 3. 執行化妝品查驗登記及PIF等相關資料整理 4. 產品打樣及資料搜尋 5. 完成主管交辦事項

1. 學名藥開發檢驗工作與安定性試驗。 2. 學名藥分析方法開發與執行方法確效。 3. 執行原料藥評估、篩選與制定規格。 4. 配合學名藥處方篩選過程，執行各階段之檢驗分析。 5. 制訂撰寫、分析研發相關文件與技術文件。 ※依學經歷薪資可再議。

1.新品開發規劃、提案、廠商聯繫 2.產品開發，制定新品規格 3.執行市場與趨勢調查，提供新產品開發參考 4.化妝品廣字號送審

1. 癌幹細胞、幹細胞及免疫細胞實驗操作及產品製程生產操作 2. 協助研究開發新產品及測試確效 3. 產品品管及檢驗 4. 協助收集和分析產品設計資料，研究產品發展趨勢，跟進行業動態及政策 5. 協助特管法、人體試驗、新產品行銷企畫案專業內容撰寫 6. 協助研發團隊的資源管理、人員調配和培訓 7. 支援公司其它事項及主管交辦事項

【工作內容】幹細胞及免疫細胞治療、癌幹細胞代謝及轉譯研究、小分子藥物及外泌體藥物開發、質譜分析、AI醫療影像分析、培養細胞、分生實驗、動物實驗及文書行政等。 【應徵資格與專長需求】 1. 碩士或博士學位者。 2. 具質譜、細胞培養、生化、動物實驗、生物資訊或AI專長尤佳。 3. 協助計畫推動、成果報告彙整、採購核銷等全職工作。 4. 需具備良好的溝通協調能力、細心有責任感，並與團隊互相討論、互相協助與分工。 【工作地點】台北市吳興街250號臺北醫學大學醫學綜合大樓後棟8樓病理科及7樓實驗室 【工作時間】週一至週五 上午9:00至下午6:00。 【薪資待遇】依臺北醫學大學專任博士後研究員或研究助理支給，含勞健保及年終獎金。 　 【應徵資料】 履歷表、自傳、學歷證書、成績單、聯絡方式(含手機及E-mail)及其他專業能力證明文件等相關資料。 　 【聯絡方式】 意者請儘快將個人資料以電子檔案方式E-mail至： shen1202@tmu.edu.tw E-mail主旨請註明： 應徵專任研究助理 - 您的姓名。 　 附註： 1. 履歷表隨到隨審，擇優面試，未符合應徵資格者恕不另行通知。 2. 承辦人會主動通知面試合格者，並告知面試合格者需準備所需文件 3. 申請者須於面試合格後，備齊所需申請文件辦理聘僱事宜。

★有pic/s GMP 藥廠研發經驗 1.藥品研發 2.藥品藥理文獻資料之查詢。 3.客戶藥理問題之答覆。 4.藥品GMP相關法規之查詢。 5.新產品相關資訊之查詢。

1. 幹細胞分離、繼代及儲存等培養作業 2. 製程確效及優化項目測試 3. 製程相關文件修訂與維護 4. 製程物料與實驗室庶務作業 5. 主管交辦事項

本公司PICs/GMP藥廠生產之藥品品管相關作業 1、原物料進貨檢驗 2、成品檢驗 3、微生物試驗 4、品管相關設備驗證及確校作業 5、GMP相關SOP撰寫

1.天然物萃取分離純化、分析⋯等。 2.對研究開發如保健食品開發等，具有熱忱及興趣。 3.主管交辦事項-定期回報繳交工作進度及成果。 ※ 薪資視具有相關工作經歷、及證照，差異化敘薪、並另計預給加班。

1.藥品、食品、化妝品開發及製劑改良 2.新產品找尋及提案 3.製程及RD異常事件調查協助 4.處方、製程、分析方法的trouble shooting 5.研發進度管理及跟催 6.原廠產品的逆向工程及專利迴避設計 7.專利研究及專利申請 8.製程放大及產線導入作業 9.RD各類文件複核 10.完成主管交辦事項

1.審合主成分原料及成品檢驗方法與規格與查驗登記之一致性 2.生產藥品之處方，製造與品質管制程序是否與核准查驗登記相符 (包括處方秤量至下料過程之監督與確認) 3.藥品成品儲存之檢查與正確性 4.藥廠品管檢驗，儀器分析之指導，監督與確認 5.報表分析與整理 6.客訴案件處理與分析改善 7.指導原物料之檢查鑑別及保管技術 8.指導製造檢驗設備維護改良事項 9.推動 c-GMP 小組主要成員 10.上級交辦事項 無監製藥師經驗者，可從頭培訓

一、從事化妝品、外用一般品精油類試樣及開發。 二、有化妝品配製或化妝品生產經驗者優先。 1. 市場需求收集，分析美妝保養趨勢。 2.了解市場需求，為商品設定於市場定位。 3.產品開發設計，新品概念企劃。 4.撰寫產品行銷企劃書及簡報製作。 5.商品上架規劃及生產時程掌控。 6.與客戶溝通產品概念進行研發及打樣。 7.內部試樣及確認生產SOP文件。 8.撰寫包裝文案/產品行銷/中文標籤。 9.協助設計溝通產品形象包裝設計方向。 10.安排個部門階段性ISO教育訓練。 11. 化粧品登錄&協助塑膠回收營業申報。 12. 產品相關行政事務處理及客訴處理。

1. Develop analytical methods, perform analytical tests, and assist the RD team in screening formulations for the NDA and ANDA drug development. 制定分析方法，進行分析測試，並協助RD團隊篩選用於NDA和ANDA藥物開發的製劑。 2. Follow laboratory SOPs and ensure GMP compliance. 遵循實驗室SOPs並確保符合GMP規範 3. Prepare technical documents and review data for the R&D projects and drug submission. 為研發專案和藥物開發準備技術文件並審查數據 4. Responsible for performing the R&D tasks and projects, such as analytical method development, method validation, formulation screening, raw material tests, finished product release, stability study, and dissolution testing.負責執行研發任務及專案，例如分析方法開發、方法確效、配方篩選，原料測試、成品放行、安定性研究和溶出度測試。 5. Use and maintain analytical instruments, GC, HPLC, UPLC,LC-MS Dissolution Tester, Titrator, Particle size analyzer, etc. Research, diagnose, troubleshoot, and identify solutions to resolve analytical instrument issues. 使用和維護分析儀器，GC，HPLC，UPLC，LC-MS溶出度測試儀，滴定儀，粒徑分析儀等。研究，診斷，故障排除和識別解決方案以解決分析儀器問題。 6. Train, lead, and supervise junior analysts in day-to-day laboratory opera

1. 化粧品配方開發、打樣、檢驗及製程調適等技術。 2. 熟悉化粧品相關法規和標準，協助客戶產品登錄。 3. 協助品管文件修訂，確保產品質量符合法規要求。 4. 依據需求進行產品研發、打樣與配方改善。 5. 溝通協調能力和團隊合作精神。 6. 良好的學習能力和創新能力。

1. 原料、賦形劑、成品及包材檢驗分析 2. 分析方法之開發及確效 3. 成品安定性試驗執行 4. 藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫

一、資格： (1) 生醫相關科系碩士畢業。 (2) 熟悉基礎分生技術，具高度穩定性及工作熱忱、良好學習能力及溝通能力者。 (3) 具次世代定序實驗和分析相關經驗者優先錄取。 二、工作內容： (1) 一般分生實驗、次世代定序實驗、檢測結果分析與判讀。 (2) 文書處理工作和其他主管交辦事項。 (3) 固定白班，視需要加班。 三、聘用：合者可立即上班。試用期1個月，通過者可簽約長期聘用，起薪4萬起。 四、準備資料： (1) 最高學歷證件影本、相關證照影本電子檔 。 (2) 碩士論文摘要。 (2) 簡歷、自傳。 五、福利： (1)勞健保、年終獎金。 (2)教育訓練與進修課程。 (3)成果表現優良者可加入生技公司任職。

1.處方設計實務及試製，具一年以上相關經驗 者。 2.具化驗經驗，具三年以上相關經驗者佳。 ★如無藥廠實務經驗但經通外語能力，如英文、日文、德文等，亦竭誠歡迎。 If any one doesn‘t have any background working in pharmaceutical,but the one who apply for this position must be fluency in English,Japanese, German language are welcome to submit the resume. In addition to that the applicant must be able to communicate and understand a little bit of Chinese.

(1)生技產品研發及製程技術精進。 (2)生化檢測儀器操作以及試驗室設備操作。 (3)微生物篩選及培養，具細胞實驗經驗者佳。 (4)量產製程導入。 (5)國內外文獻整理以及新產品資訊收集。 (6)相關專利分析以及專利申請。 (7)研究紀錄以及試驗報告撰寫。 (8)年度計畫以及新產品發展布局及策略。

1.藥品分析方法開發 2.檢驗相關 請至永信藥品官網登錄線上履歷，將優先閱覽履歷機會。 (線上履歷登錄網址：https://www.ysp.com.tw/tw/hr_recruit)

1、具備基礎製劑技術 2、進行實驗批次設計、開發與放大批次處理 3、產品製程設計 4、製程放大及產品量產產線導入 5、產品主檔案(master file)、通用技術文件建立 6、主管交辦事項

1、具備基礎製劑技術 2、進行實驗批次設計、開發與放大批次處理 3、產品製程設計與製程穩定度監控 4、製程文件建立與執行計畫規劃 5、產品主檔案(master file)、通用技術文件建立 6、主管交辦事項

1.研發產品檢驗分析。 2.原物料檢驗分析。 3.安定性試驗項目管理。 4.實驗記錄整理及文件撰寫。 5.部門行政及庶務工作 。 6.其他主管交辦事項。 ★★★新進人員任職滿三個月，核發獎金NT$2,000；任職滿六個月，發獎金NT$3,000， 合計NT$5,000元★★★ ★依學經歷核敘薪

1.原料分析檢驗、 成品分析檢驗 2.儀器設備清潔保養校正與維護 3.新藥查驗登記 4.熟悉HPLC. UV. FTIR.等相關儀器操作 5.熟悉微生物檢驗,抗生素含量檢驗 6.執行主管交付之工作 7.公司提供住宿津貼、或公司宿舍

1.貼布藥劑與膠體融合調試作業 2.醫療器材新產品開發及改良 3.產品量產及導入工廠計畫 4.依公司提出需求做材料研發 5.收集材料並進行材料分析檢驗 6.將分析結果做配方調配 7.規劃實驗流程及製程

【主要工作內容】 1. 化妝品配方設計及穩定性評估 2. 撰寫產品特性與全成分說明 3. 資訊蒐集與歸檔及實驗室管理 4. 輔助量產及製程優化 5. ISO22716之遵循、制定、修訂與歸檔 6. 原物料、半成品、成品之品質制定、管控與檢驗 7. 儀器、設備之維護、校正與管理 8. 產品生產、充填、包裝點之巡檢、管制 9. 其他主管交辦事項 【加分條件】 1. 具備專業技術人員、安全評估人員證照者佳 2. 了解ISO22716規範 3. 化工或化粧品相關科系畢業者佳

1.抗病毒研究等相關實驗規劃與操作 2.文獻搜尋與分析整理 3.具抗病毒研究等實驗操作實務經驗 例如: plaque reduction assay、western blot、IFA、TCID50、qPCR等。 4.其餘主管交辦事項 5.將視工作經驗調整薪資待遇