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為你推薦的專屬職缺

1.製藥設備操作 2.可配合加班者佳 發展遠景: 五洲製藥誠徵優秀人才, 給予適當培訓, 期建立百年企業之基石 成就樂趣: 五洲製藥係符合PIC/S GMP標準之國內製藥大廠, 制度完善, 充分授權, 是有能力的人才, 可以充分發揮所長的理想工作環境

應徵人數|1-5 人

2024/04/16

生產技術人員: 1. 混合造粒乾燥工程技術 2. 膠囊,錠劑工程作業食品科學類,化學學類,化學工程學類

應徵人數|1-5 人

2024/04/13

1.針劑調劑、充填、締結、滅菌、選別、包裝等設備操作及管理 2.包裝機台換模、調機、維修及保養 3.原物料之領用等 4.協助主管維持產線運作,為公司的儲備幹部化學工程學類,藥學學類,生物科技學類

應徵人數|1-5 人

2024/04/09

1.現場藥品製造 2.機台操作及例行性機台清機保養 3.簡易文書處理

應徵人數|11-30 人

分析

2024/04/16

(1)協助辦理藥品製造、包裝、設備驗證及確效作業等。 (2)協助辦理委託製造現場監製作業。 (3)協助辦理儀器設備採購作業。 (4)其他交辦業務。

應徵人數|1-5 人

2024/04/14

1、執行法定監製藥師相關職責 。 2、監督藥品製造與藥證管理。 3、配合衛生主管機關稽查。 4、協助PIC/S GMP 內外部、供應商及主管機關查核。 5、主管交辦事項。藥學學類高考藥師輕型機車

應徵人數|1-5 人

2024/04/15

1. 進行及協助製造現場的產品製造,依標準作業流程執行包括生產設備操作、日常基礎保養清潔、生產表單紀錄、異常狀況處置等作業。 2. 協助產品的檢驗、包裝出貨等作業。 3. 本廠為生物藥品製造廠,作業須配合本廠及GMP相關規定。 4. 能配合現場支援調度,並必要時配合生產排程加班。 **工作經驗:不拘,但具藥廠實務工作經驗者佳。

應徵人數|6-10 人

分析

2024/04/12

於大阪創立至今具百年以上歷史的藥品日商, 從事藥品製造、進口、販賣,行銷遍佈全台灣地區各大機關醫院、診所、藥局。 1949年於東京股票上市,於美國台灣設有子公司,英國、新加坡、中國設有分公司。 【工作內容】 ・制定和實施產品行銷策略、市場情報蒐集、報告製作並向營業部門主管報告 ・要求對醫學知識有充分的理解,並透過跨職能溝通展現領導力,以促進內部和外部的互動 ・各部門溝通協調翻譯 ・具備市場情報蒐集、調查分析、圖表/報表製作 【部署構成】 ・總人數:約70位 【職缺魅力】 ・能活用英文、學習專業醫療產業知識及專業用語! ・工作能接觸不同面向、未來發展性高,升遷制度明確完整! ・工作穩定,應酬出差頻率不高,Work life balance! 【法定項目】 ・勞健保 ・加班費 ・各種休假(特別休假、婚假、喪假、生理假、產檢假、陪產假、產假、育嬰假) ・退休金 【公司福利】 ・業務代表每季核算業績獎金。 ・在職進修補助及教育訓練制度完善 ・福委會對於同仁的婚、喪、喜、慶、病均有補助,三節另發賀節禮券。 ・每年不扣薪病假14天、兄弟姊妹及子女不扣薪婚假各1天。

應徵人數|1-5 人

2024/03/05

【工作內容】 ・制定和實施產品行銷策略、市場情報蒐集、報告製作並向營業部門主管報告 ・要求對醫學知識有充分的理解,並透過跨職能溝通展現領導力,以促進內部和外部的互動 ・各部門溝通協調翻譯 【部署構成】 總人數:約70位 【魅力】 ・能活用英文、學習專業醫療產業知識及專業用語 ・工作能接觸不同面向、未來發展性高,升遷制度明確完整 ・工作穩定,應酬出差頻率不高,能夠工作生活平衡 【法定項目】 ・勞健保 ・加班費 ・各種休假(特別休假、婚假、喪假、生理假、產檢假、陪產假、產假、育嬰假) ・退休金 【公司福利】 ・業務代表每季核算業績獎金。 ・在職進修補助及教育訓練制度完善 ・福委會對於同仁的婚、喪、喜、慶、病均有補助,三節另發賀節禮券。 ・每年不扣薪病假14天、兄弟姊妹及子女不扣薪婚假各1天。

應徵人數|1-5 人

2024/04/10

職責要求 1.執行監製藥師相關職責 2.監督藥品製造與藥證管理 3.配合衛生主管機關稽查 4.協助PIC/S GMP 自我、供應商及主管機關查核 5.主管交辦事項 任職資格 1.須具備藥師職執照 2.英文精通高考藥師

應徵人數|1-5 人

2022/04/07

職責要求 1. 協助建立並管理GMP流程與相關表單 2. 管理廠房設施儀器設備的驗證/確效/校正工作 3. 其他主管交辦事務 任職資格 1. 西藥品製造GMP 2年以上相關工作經驗 2. 英文讀寫能力佳 3. 具GMP品質系統經驗

應徵人數|1-5 人

2023/11/08

職責要求 1.監督GMP廠日常作業符合PIC/S GMP 與SOP之要求,以確保品質管理符合現行法規之要求。 (熟悉FDA 21 CFR GMP 者優先考量) 2.指導實驗室儀器、設備之驗證、校正作業。 3.OOS、LIR等實驗室異常調查及處理 。 4.GMP廠房管理與產品生產之相關文件審查及會簽。 7.配合市售儲存條件,制訂成品安全性有關之取樣數量、試驗間隔,試驗方法等書面作業程序及督導確實執行。 8.品管制度、檢驗方法、技術轉移資料或產品改善之收集與整理檢討並提出改進建議等事項。 9.制定有關儀器、裝置、儀表及記錄器等使用,維護保養及校正之書面作業程序,依照執行並保存紀錄。 10.品管部門工作人員已執行起始及持續的訓練,其包括如品質管制制度、檢驗技術及學術進修之訓練等事項。 任職資格 1.大學以上,化學/化工/藥學系,英文中等 3.具藥品製造產業三年以上經驗 4.需有良好溝通及跨部門協調能力 5.具藥廠分析法方法確效、產品開發專案方法轉移及協助產品查驗登記經驗 6.熟悉藥典(USP、JP、EP、中華藥典)等相關規範藥學學類,化學工程學類,化學學類

應徵人數|1-5 人

2022/08/30