找工作

1. 年度訓練計畫執行與訓練系統維護與教材影片更新 2. 執行新人訓練、內部講座、研討會、員工活動與例行內外稽核HR窗口 3. 海外子公司HR function 窗口 4. 集團年度考核與晉升作業 5. 總部主管職缺之招聘作業 6. 薪酬專案規劃與流程優化 7. HR專案進度規劃與執行 (ex: ESG HR指標、員工滿意度調查) 8.定期檢視人資管理辦法修改

At Wellell, you will support brand communication by transforming marketing concepts into impactful content — from campaign planning to video material production. Video-related tasks will account for approximately 60％ of your work, focusing on creating engaging brand and product videos. Through your creativity and attention to detail, you will help deliver consistent and compelling brand messages across product videos, exhibition promotions, and social media content. [Key Responsibilities] - Content Production: Film and edit brand and product videos to highlight product value and brand storytelling. - Marketing Materials: Create and update marketing assets, including presentations, brochures, EDMs, and social media posts. - Content Planning: Participate in content ideation and script writing to enhance the appeal of video and marketing materials. - Brand Promotion: Support video production for exhibitions and social media campaigns. - Cross-functional Collaboration: Work closely with Design, Product, and Sales teams to ensure all content aligns with brand direction and market needs.

1.協助訂單處理、生產排程、缺料追蹤、出貨管理等相關作業 2.評估人力、原物料需求、機器設備狀況等，制定最佳生產排程 3.與各單位進行溝通協調 4.協助文書作業及ERP系統操作 5.完成主管交辦事宜 本職位為公司重要的生產管理職務，對於公司生產訂單進度、生產排程等具有關鍵性作用，發展前景良好。 歡迎有相關經驗和條件的求職者加入本公司，期待您的加入！

1.專案執行(進度/成本/品質) 2.專案執行研發整合/跨步資訊整合 3.專案技術資料管理與品質管控 4.專案技術知識管理與品質管控

1. 產品上下市管理、產品生命週期管理 2. 產品相關文件之編撰與管理 3. 與研發、設計、臨床研究團隊協作，以實現產品規劃與規格定義 4. 協調與整合專案資源、問題追蹤及處理 5. 主管交辦事務

1. ISO 13485／QMS 品質管理系統、品質管理與文件之建立與維護。 2. 撰寫、審核 SOP、檢驗規範與品質記錄文件，管理文件版控。監督製程品質、例行檢查與文件稽核，追蹤改善項目。 3. 執行 CAPA（矯正預防措施）流程及不良品原因分析。監控製程異常並提出改善建議，維護品質穩定。 4. 法規遵循與稽核協作協助準備 TFDA／ISO 稽核與認證文件。配合內外部稽核（ISO13485、客戶審查、供應商稽核）。追蹤醫療器材法規變動並更新品質系統要求。 5. 跨部門協作與品質推動與倉儲及管理部門協作推動品質改善。協助品質教育訓練與文件稽核。協助主管交辦之品質管理相關專案與任務。 負責產品量產階段的品質管理與文件維護， 確保檢驗規範及品質系統符合 ISO 13485 與醫療器材相關法規要求。協助執行 QMS 文件、內稽、CAPA 與稽核作業，維持產品及流程的一致、安全、可追溯。

- 負責亞太市場之銷售、客戶關係經營與維護、訂單處理及業績達成 - 針對客戶提出的合約，尋求跨部門協助，即時回應客戶需求 - 應收帳款催款，定期回報客戶帳款異常情況，保障公司權益 - 協助客戶解決產品相關問題，提高客戶滿意度 - 客戶開發與業務拓展，向客戶提案行銷資料與簡報製作 [必要條件] - 善於跨部門溝通 - 須配合出差拜訪客戶 - 英文流利

1. 臨床評估報告 (Clinical Evaluation Report, CER) * 撰寫並更新CER，以符合歐盟醫療器材法規（MDR）的要求。 * 分析臨床數據，進行系統性文獻回顧，支持產品安全性及有效性評估。 * 與法規部門及產品開發團隊合作，確保文件內容符合審查要求。 2. 上市後臨床追蹤 (Post-Market Clinical Follow-up, PMCF) * 設計與執行PMCF計畫，監控產品上市後的臨床表現與風險管理。 * 分析PMCF數據，撰寫PMCF報告，支持持續的產品合規性。 * 定期回顧與更新PMCF策略，確保符合最新法規變更。 3. 醫學學術寫作與資料分析（Medical Writing / Medical Science Liaison, MSL） * 進行臨床與研究資料分析，產出研究報告、白皮書（White Paper）及學術文章。 * 撰寫臨床試驗計畫書（CIP）、試驗主持人手冊及試驗報告（CSR）等研究文件。 * 負責期刊投稿相關作業，包含稿件準備、投稿與審查回覆。 * 確保各項文件符合 GCP、ISO 14155、MDR 等相關法規與國際標準。 4. 需求驗證與研究設計 * 將產品假設、使用者需求與設計概念轉化為可驗證之研究題目、評估架構與指標。 * 依研究題目選擇適當研究方法，執行設計概念 A/B test、使用者測試或其他驗證研究。 * 進行舒適度、壓力分散、微氣候管理等相關研究之設計、執行與結果分析。 * 測試設備不符需求時，與工程團隊共同討論設備規格並參與研發。 5. 參與產品開發流程（Product Development Involvement） * 在產品開發早期階段提供臨床觀點，協助確立臨床需求與目標。 * 支援風險評估（Risk Assessment）與臨床驗證（Clinical Validation）活動。

1. ERP（Oracle EBS R11）各模組後台資料庫資料萃取暨分析應用。 2. ERP系統各模組日常用戶端問題分析與排解。 3. ERP現行客製化(D2K)報表修改或開發。 4. ERP Transaction Interface(中介層)交易寫入暨自動化應用。 5. 跨系統整合可行性評估暨方案實現。