職缺描述
批次紀錄審核與放行：審查生產紀錄，確保符合法規規範；執行批次放行程序。 品質稽核業務：定期進行內部及供應商稽核，確認品質系統運作效能。 監督產品製程與品質數據：監控製程參數及數據，辨識問題並提出改善建議。 文件管理與法規符合：維護GMP相關文件，確保與國際品質法規一致。 訓練與指導：培訓生產部門同仁，提升GMP執行及品保意識。 問題處理與客訴管理：分析不良事件根本原因，制訂並執行改善計畫。 主管交辦事項：執行臨時指派任務，協助完成部門目標。
收合內容
工作內容
工作待遇
面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
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職務類別
品保工程師
、實驗／化驗人員
工作性質
- 全職
工作時間
日班
( AM 08:30~PM 04:30 ）
休假制度
- 週休二日
工作地點
台南市 官田區 （官田工業區）
發展遠景
藥師在藥廠不僅限於品保、品管、研發與生產製造，憑藉專業與跨部門能力，有機會晉升為處長、總經理等高階主管，職涯發展潛力十足。
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要求條件
公司環境
聯絡資訊
聯絡人員
李小姐
可面試日
- 週一
- 、週二
- 、週三
- 、週四
- 、週五
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履歷關閉狀態，仍可投遞應徵！準時面試勿失約，務必留意自身求職安全！
五不原則：不繳錢、不購買、不辦卡、不隨意簽約、證件不離身。
三要原則：要陪同、要確定、要存疑。
不要到非公司或地區偏遠的地點面試。
不要因為急於找到工作，而將提款卡、帳戶、存摺及密碼等資料交給他人。
如遇任何求職詐騙，請勿進行求職面試並與警方反詐騙專線165聯繫。
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應徵小提醒
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