品保技術員

1.原物料進料檢驗 

2.製程檢驗 

3.成品檢驗 

4.檢驗分析儀器使用 

5.主管交辦事項

1.現場機台操作。 

2.無經驗可，須能配合輪班作業。

如果您對品質管理、GMP法規與品質系統運作充滿熱情，並希望在專業環境中持續累積品質管理與稽核經驗， 

歡迎加入我們的品質團隊！ 

此職務將參與公司核心品質系統運作，並與客戶、供應商及內部跨部門合作，共同確保產品品質與法規符合。 

工作內容： 

1.品質稽核與供應商管理 

協助客戶及官方稽核接待與回覆，執行內部及供應商稽核，維護供應商品質管理系統。 

2.品質驗證與文件審查 

審查分析方法確效、製程驗證及設備儀器 IQ/OQ/PQ（3Q）驗證文件，確保符合GMP規範。 

3.品質系統與事件管理 

審查與追蹤變更管理、偏差、OOS/OOT、CAPA、風險評估、客訴與回收案件。 

4.產品品質文件管理 

負責產品 COA製作與審查，確保檢測結果與品質紀錄完整性。 

5.儀器與電腦化系統管理 

管理分析儀器軟體（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP）及電腦化系統稽核，確保資料完整性。 

6.GMP文件系統維護 

管理SOP、批次紀錄、檢測報告等GMP文件，負責文件發放、回收與品質文件管理。 

職務亮點 

參與GMP品質系統核心運作 

累積官方與客戶稽核經驗 

深入學習CAPA、OOS、變更管理等品質核心流程 

接觸多種分析儀器與品質系統管理

1. 原料檢驗。 

2. 專案代工產品製程、成品檢測。 

3. 有害物質檢測。 

4. 實驗記錄整理。 

5. 其它主管交辦事項。 

※我們要的就是你※ 

1.化學、化工，或生科、食品科技等修習過有機化學課程之科系，大學以上畢業。 

2.無經驗可，公司提供完善教育訓練及提供證照補助機會。 

3.提供員工宿舍。 

4.大學應屆畢業無經驗薪資：37k~39k。具相關經驗者，另外以經驗敘薪。 

5.需配合輪三班，另有輪班津貼及生產獎金。週休二日。 

6.可視訊面談。 

7.員工依法保障留職停薪權利，如兵役留停及育嬰留停等。

製造課操作專員 

1.工廠生產加料操作生產工作 

2.須配合輪班。早班08:00~17:00、中班16:00~01:00、夜班00:00-09:00 

3.報表紀錄、設備點檢 

4.環境整理、5S維持 

化學相關科系尤佳

活性炭相關實驗/品質化驗/進出貨品質控管/ISO及OHSAS資料整理/各項資料統計等等

1.原料、中間體分析檢測 

2.分析儀器保養及維護校正 

3.主管交辦事項

加入永光醫藥品管團隊，你將擔任我們醫藥產品的品質把關者，熟練實驗檢測手法，了解藥廠運作！ 

醫藥事業處介紹：https://api.ecic.com/ 

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1.執行原料、中間體、成品之分析檢測（HPLC/GC/UV/濕式化學）。 

2.確認及管理實驗室物質、設備 

3.維持安定性試驗、偏差調查、調查專案、分析方法、檔案、文件紀錄、COA實驗室活動之正確運作 

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※我們要的就是你※ 

1.化學/化工/食品科學/生物科技學系畢業。 

2.無經驗可，我們具完整新人教育制度！ 

3.也歡迎有一年以上藥廠/食品廠相關工作經驗的你加入唷！ 

4.提供員工宿舍 

5.可線上面談 

6.員工依法保障留職停薪權利，如兵役留停及育嬰留停等。

1.原料品質檢驗 

2.產品品質檢驗 

3.產品黃光應用測試檢驗

染料產品混会研磨包装 

其空乾燥機台操作供赏 

成品包裝 

現場環境設備清潔保養 

其他主管交辦事項

1.協助機台操作等相關工作 

2.簡易故障排除 

3.主管交辦事宜 

歡迎有興趣的求職者上班請自動來電預約面試； 

如果人事在忙碌中請務必留下姓名電話 

滿一年以上 每年六月都會再額外多一份年中獎金 等於六月領兩次薪水

【有經驗者起薪可面談】 

1、染整打色 

2、染料品管、化驗 

3、化學儀器分析、熟HPLC、GC分析儀器 

4、具有環保相關證照尤佳。 

化工相關經驗者佳

1. 化工生產線作業，包括備料、投料、包裝、設備清洗...等。 

2. 化工生產設備操作。 

3. 備料、投料、包裝等作業會有負重需求 (15~20kg)；設備清洗會使用溶劑。

溶劑純化及一般檢驗。 

**保障年薪14個月**

1. 進料檢驗（物料、成品）及記錄管理。 

2. 品質問題的發起與追蹤處理。 

3. 製程能力分析。 

4. 檢驗樣品的管理。  

5. 程序文件發行及管理。 

6. 內部稽核。

1.Responsible for product registration, managing the product portfolio, and preparing regulatory documentation. 

2.Handle drug substance registrations with health authorities worldwide. 

3.Communicate effectively with regulatory authorities and overseas partners. 

4.Manage license extensions for existing products and coordinate SMF (Site Master File) renewals. 

5.Monitor and implement product-related changes in compliance with updated health authority regulations. 

6. Provide regulatory support and customer service as needed.

【工作內容】 

1. 原料進料與產品出貨品質數據審核 

2. 原物料與產品異常處理、矯正追蹤 

3. 變更通知與規格書彙整&顧客需求文件回覆 

4. 品質系統稽核&維護 

5. 主管交辦事項 

【職務特色】 

參與電子化學材料品質管理，累積高科技產業經驗 

從基礎品質作業到系統稽核，培養完整QA專業能力 

強化數據分析、問題解決及跨部門溝通能力

1.負責客戶及官方稽核（GMP）對應，包含稽核準備、現場陪同及改善追蹤，並執行內部及供應商稽核。 

2.審查分析方法確效、製程驗證及設備/儀器（IQ/OQ/PQ）驗證文件，確保品質系統符合法規要求。 

3.管理產品 COA（分析證明書）及相關品質文件，確保資料正確與完整。 

4.維護廠內標籤管理與產品可追溯系統。 

5.管理分析儀器系統（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP 等及電腦化系統合規與稽核。 

6.參與品質事件管理（變更、偏差、OOS/OOT、CAPA、客訴及回收案件）與持續改善。 

職務特色 

參與國際GMP品質系統運作與稽核經驗 

接觸醫藥等級品質管理與多元分析儀器 

累積完整QA實務，培養未來品質專業職涯

1.原物料、半成品、成品檢驗分析 

2.實驗室儀器操作(UV、GC、GPC、HPLC、ICPOES、IC、水份儀...等) 

3.儀器分析設備校正  

4.現場生產線品質巡檢、製程稽核與檢查  

5.其他主管交辦事項 

★想要先了解永光化學，以及第四廠? 

→一起來看看下面的影片吧? 

◎1700員工證實：加入永光化學的6個主要原因： 

請直接在google輸入下列網址後收看 

https://www.youtube.com/watch?v=dXqVWUJ3NO4 

◎非凡新聞-台灣真善美(2020.2.9)報導永光四廠-綠色工廠(32分53秒開始)： 

請先上youtube，再從youtube搜尋欄輸入下列網址後收看 

https://youtu.be/tZVuotlJKlY 

◎更用心的化學產品介紹： 

請直接在google輸入下列網址後收看 

https://www.youtube.com/watch?v=ma0wPvyIK7s&t=59s